Zweikernige silylenverbrückte Cyclopentadienylrhodiumbis(ethen)‐Komplexe, photochemische Reaktion mit Benzolderivaten und selektiver Einschluß von Methylcyclopentan in das Kristallgitter von [Me 2 Si{3‐Bu t ‐C 5 H 3 Rh(C 2 H 4 ) 2 } 2 ]

Durch Umsetzung von [{(C 2 H 4 ) 2 RhCl} 2 ] mit Na 2 [Me 2 Si(C 5 H 4 ) 2 ] oder mit Li 2 [Me 2 Si(3‐Bu t ‐C 5 H 3 ) 2 ] in THF wurden die zweikernigen silylenverbrückten Komplexe [Me 2 Si{C 5 H 4 Rh(C 2 H 4 ) 2 } 2 ] 1 bzw. [Me 2 Si{3‐Bu t ‐C 5 H 3 Rh(C 2 H 4 ) 2 } 2 ] 2 synthetisiert. Bedingt durch die asymmetrische Substitution der Fünfringe und ihre gehinderte Rotation um die SiC‐Achsen entsteht 2 in Gestalt dreier Isomerer. Die Röntgenstrukturanalyse von aus Hexan erhaltenem 2 beweist den selektiven Einschluß von im Solvens zu ca. 17% enthaltenem Methylcyclopentan in das Kristallgitter. UV‐Bestrahlung von 1 in Hexan in Gegenwart von Benzol liefert unter Abspaltung der Ethenliganden den μ‐η 3 :η 3 ‐Benzol‐Komplex [Me 2 Si(C 5 H 4 Rh) 2 C 6 H 6 ] 3 , der von un‐umgesetztem Edukt 1 nicht abgetrennt werden kann. Dagegen gelingt die Trennung im Falle der zu 3 analogen Hexamethyl‐benzol‐Verbindung 4 .