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Ligandenaustauschreaktionen von Bis(acetylacetonato)dioxo‐molybdän(VI). Kristallstrukturen von [Salicylaldehyd‐benzoylhydrazonato(2–)]dioxo‐methanol‐molybdän(VI) und [Benzoylaceton‐benzoylhydrazonato(2–)] dioxo‐triphenylphosphanoxid‐molybdän(VI)
Author(s) -
Banße W.,
Ludwig E.,
Schilde U.,
Uhlemann E.,
Weller F.,
Lehmann A.
Publication year - 1995
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19956210730
Subject(s) - chemistry , methanol , crystal structure , medicinal chemistry , stereochemistry , crystallography , organic chemistry
Als Reaktionsprodukte bei der Ligandenaustauschreaktion von Bis(acetylacetonato)dioxo‐molybdän(VI) mit dreizähnigen diaciden Liganden H 2 L in Gegenwart von Triphenylphosphan wurden massenspektrometrisch Komplexe des Typs MoO 2 L identifiziert. Beim Salicylaldehyd‐2‐hydroxyanil konnte auch MoL 2 nachgewiesen werden. Die Verbindungen MoO 2 L kristallisieren als Komplexe mit Methanol oder Triphenylphosphanoxid.[Salicylaldehyd‐benzoylhydrazonato‐(2–)]dioxo‐methanol‐molybdän(VI): Raumgruppe P 1 , Z = 2, 3 073 unabhängige Reflexe, R = 3,2%; Gitterabmessungen bei 19°C: a = 785,5(2) pm, b = 980,6(2) pm, c = 1 037,2(2) pm, α = 94,53(3)°, β = 107,38(3)°, γ = 90,35(3)°, [Benzoylaceton‐benzoylhydrazonato(2–)]dioxo‐triphenylphosphanoxid‐molybdän(VI); Raumgruppe P2 1 /n, Z = 4, 8 147 unabhängige Reflexe, R = 3,55% Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1 091,3(2) pm, b = 1 512,8(3) pm, c = 1897,1(4) pm, β = 92,25(3)°.