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SeBr 3 [AlBr 4 ] und TeI 3 [AlI 4 ] – zwei weitere Vertreter des SCl 3 [AlCl 4 ]‐Strukturtyps
Author(s) -
Beck J.,
Fischer A.
Publication year - 1995
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19956210625
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch Reaktion von SeBr 4 mit AlBr 3 in einer geschlossenen Ampulle bei 150°C entsteht SeBr 3 [AlBr 4 ] in Form gelber, hydrolyseempfindlicher Kristalle in quantitativer Ausbeute. Aus Te, AlI 3 und zwei Äquivalenten I 2 entsteht unter gleichen Bedingungen TeI 3 [AlI 4 ] in Form dunkelroter, ebenfalls hydrolyseempfindlicher Kristalle. Beide Verbindungen kristallisieren monoklin, Raumgruppe P c (SeBr 3 [AlBr 4 ]: a = 670,7(7) pm, b = 663,9(5) pm, c = 1 428,6(2) pm, β = 101,21(9)°, TeI 3 [AlI 4 ]: a = 731,9(1) pm, b = 730,8(1) pm, c = 1 565,5(3) pm, β = 102,01(2)°). Sie sind isotyp zu SCl 3 [AlCl 4 ]. Die Strukturen sind aus tetraedrischen AlX 4 − ‐Ionen und aus pyramidalen EX 3 + ‐Ionen (E = S, Se, Te; X = Cl, Br, I) aufgebaut. Das Chalkogen ist dabei von Halogenatomen benachbarter AlX 4 − ‐Ionen zusätzlich so koordiniert, daß es eine stark verzerrte oktaedrische EX 3+3 ‐Koordination aufweist.