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Nitrido‐Sodalithe. II. Synthese, Struktur und Eigenschaften von M (6+(y/2)–x) H 2x [P 12 N 24 ]Z y mit M = Fe, Co, Ni, Mn; Z = Cl, Br, I; 0 ≤ x ≤ 4; y ≤ 2
Author(s) -
Schnick W.,
Stock N.,
Lücke J.,
Volkmann M.,
Jansen M.
Publication year - 1995
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19956210616
Subject(s) - chemistry , crystal structure , crystallography , ionic radius , stereochemistry , ion , organic chemistry
Die Nitrido‐Sodalithe M (6+(y/2)–x) H 2x [P 12 N 24 ]Z y mit M = Fe, Co, Ni, Mn; Z = Cl, Br, I; 0 ≤ x ≤ 4; y ≤ 2 wurden durch Umsetzung von HPN 2 bzw. von [PN(NH 2 ) 2 ] 3 mit dem jeweiligen Metallhalogenid MZ 2 hergestellt (T = 700°C). Sie sind mit Zn (7–x) H 2x [P 12 N 24 ]Cl 2 isotyp. Mit steigendem Ionenradius von Kationen oder Anionen findet man eine Aufweitung des Volumens. Dies ist mit einer Vergrößerung des PNP‐Winkels verbunden. Der Einfluß der Kationen ist dabei stärker als jener der Anionen. Durch Reaktion von [PN(NH 2 ) 2 ] 3 mit dem jeweiligen Metallhalogenid MZ 2 werden wasserstofffreie PN‐Sodalithe als röntgenamorphe Pulver erhalten. Bei diesen Reaktionen setzt die Bildung der chlorhaltigen PN‐Sodalithe schon unterhalb von 450°C ein.