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Fluoridolyse von Diphosphorylverbindungen
Author(s) -
Löwe C.,
Pauli J.,
Riesel L.
Publication year - 1995
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19956210531
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Das Fluoridolyseverhalten von Diphosphorylverbindungen [X 2 (O)P] 2 Y wird maßgeblich durch die Brückengruppe Y bestimmt. Im Falle von Y = NH und CH 2 sowie X = Cl werden quantitativ [F 2 P(O)] 2 N − und [F 2 P(O)] 2 CH 2 erhalten. Für Y = NPh, O und CH 2 wird die Bildung von phosphorylierten Pentafluorophosphaten [F 5 PYPOX 2 ] − beobachtet. Aus chlorhaltigen Amido‐ und Esterderivaten werden durch Chlor‐Fluor‐Austausch die entsprechenden Fluorderivate erhalten (siehe Tab. 2). Die Fluoridolyse des Azadiphosphetidins 19 ergibt die acyclische Verbindung 19 a .