Fluoridolyse von Diphosphorylverbindungen

Das Fluoridolyseverhalten von Diphosphorylverbindungen [X 2 (O)P] 2 Y wird maßgeblich durch die Brückengruppe Y bestimmt. Im Falle von Y = NH und CH 2 sowie X = Cl werden quantitativ [F 2 P(O)] 2 N − und [F 2 P(O)] 2 CH 2 erhalten. Für Y = NPh, O und CH 2 wird die Bildung von phosphorylierten Pentafluorophosphaten [F 5 PYPOX 2 ] − beobachtet. Aus chlorhaltigen Amido‐ und Esterderivaten werden durch Chlor‐Fluor‐Austausch die entsprechenden Fluorderivate erhalten (siehe Tab. 2). Die Fluoridolyse des Azadiphosphetidins 19 ergibt die acyclische Verbindung 19 a .