Synthese und Kristallstruktur des trimeren [(Me 3 Si) 2 CH] 2 AlCN

Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialan(4) 1 mit AlAl‐Bindung reagiert mit tert ‐Butylisocyanid im Molverhältnis 1:2 im Laufe von drei Tagen unter Bildung eines unübersichtlichen Produktgemisches, aus dem sich in 26% Ausbeute durch Umkristallisieren aus n ‐Pentan farblose Kristalle der Titelverbindung 4 isolieren lassen. Wie die Bestimmung der Kristallstruktur ergibt, liegt 4 im Festkörper als Trimeres mit AlCNAl‐Brücken vor, und der sich ausbildende neungliedrige Al 3 C 3 N 3 ‐Heterozyklus weicht leicht von der Planarität unter Ausbildung einer Wannenkonformation ab. Das mit Phenylisontril hauptsächlich gebildete Produkt der zweifachen Insertion in die AlAl‐Bindung unter Knüpfung einer CC‐Einfachbindung wird hier nur in verunreinigter Form spektroskopisch nachgewiesen.