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Darstellung und spektroskopische Charakterisierung von Di(halogeno)phthalocyaninato(1–)rhodium(III), [RhX 2 Pc 1− ] (X = Cl, Br, I)
Author(s) -
Ostendorp G.,
Sievertsen S.,
Homborg H.
Publication year - 1995
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19956210320
Subject(s) - chemistry , rhodium , stereochemistry , medicinal chemistry , catalysis , biochemistry
Bronzefarbenes Di(halogeno)phthalocyaninato(1–)rhodium(III), [RhX 2 Pc 1− ] (X = Cl, Br) und [RhI 2 Pc 1− ] · I 2 wird durch Oxydation von ( n Bu 4 N)[RhX 2 Pc 2− ] mit dem jeweiligen Halogen dargestellt. Weitgehend unabhängig vom Halogenid‐Liganden zeigt das Cyclovoltammogramm von ( n Bu 4 N)[RhX 2 Pc 2− ] zwei irreversible Elektrodenreaktionen, die der ersten Ringreduktion (E R = −0,90 V) und Ringoxydation (E O = 0,82 V) zugeordnet werden. In den optischen Spektren treten die für den Pc 1− ‐Liganden typischen Absorptionen bei 14,0 kK und 19,1 kK auf. Charakteristische Schwingungsbanden liegen bei 1 366/1 449 cm −1 (IR) und 569/1 132/1 180/1 600 cm −1 (RR). Die antisym. (RhX)‐Valenzschwingung wird bei 294 cm −1 (X = Cl), 240 cm −1 (Br) und 200 cm −1 (I) beobachtet. Im RR‐Spektrum wird nur die sym. (RhI)‐Valenzschwingung bei 133 cm −1 angeregt. Daneben tritt eine intensive Linie bei 170 cm −1 auf, die der (II)‐Valenzschwingung des eingelagerten Iodmoleküls zugeordnet wird. Von beiden werden Ober‐ und Kombinationsschwingungen beobachtet.