Reaktionen von Tetraphosphortrichalkogeniden mit Alkyliodiden

Bei der Reaktion von Alkyliodiden RI (R = CHI 2 , CH 2 I und tert ‐Butyl) mit P 4 E 3 (E = S; Se) in CS 2 wird unter Lichteinwirkung eine Bindung des basalen P 3 ‐Ring gebrochen. Es bildet sich β‐P 4 E 3 (I)R, das sich nach einiger Zeit in das stabilere α‐P 4 E 3 (I)R umwandelt. Die 31 P‐NMR Daten dieser Verbindungen und zusätzlich die 77 Se‐Daten für α‐ und β‐P 4 77 SeSe 2 (I)CHI 2 wurden gemessen und diskutiert. Bei der Reaktion von P 4 S 3 mit tert ‐Butyliodid in CS 2 bzw. mit sec ‐Butyliodid oder iso ‐Propyliodid in Dioxan wird der neue Verbindungstyp P 5 S 2 R beobachtet, in dem eine Schwefelbrücke des P 4 S 3 durch eine PR‐Gruppe ersetzt ist, auch seine 31 P‐NMR‐Daten werden wiedergegeben.