Zur Oxydation intermetallischer Phasen: Die Oxoplumbate(II) K 6 [Pb 2 O 5 ] [1] und K 4 [PbO 3 ] [2]

Äußerst schwach hellgelbe Kristalle von K 6 [Pb 2 O 5 ] entstanden beim Tempern inniger Gemenge von LiPb und K 2 O 2 (K 2 O 2 : LiPb = 2,5:1) in Ag‐Bömbchen (550°C; 40 d). Die Kristallstruktur, triklin, Raumgruppe P 1 (I.T. No. 2), mit a = 1 326,7(6); b = 758,8(4); c = 637,0(3) pm; α = 92,17(3)°; β = 94,41(3)°; γ = 112,85(4)°; Z = 2 wurde aufgeklärt (Vierkreisdiffraktometerdaten, MoK   α − , 3 270 I o ( hkl ), R = 8,0%, R w = 3,5%, Parameter siehe Text). Die blaß gelben Kristalle von K 4 [PbO 3 ] entstanden beim Tempern von KPb mit K 2 O 2 (K 2 O 2 : KPb = 3,3:2) in Ni‐Bömbchen (450°C; 17 d). Die Kristallstruktur (orthorhombisch, Raumgruppe Pbca , a = 658,2(1); b = 1131,8(4); c = 1872,2(6) pm; Z = 8) wurde verfeinert (Vierkreisdiffraktometerdaten, MoK   α − , 2 003 I o ( hkl ), R = 4,9%, R w = 2,8%). Für beide Oxide werden der Madelunganteil der Gitterenergie (MAPLE), Effektive Koordinationszahlen (ECoN), die Mittleren Fiktiven Ionenradien (MEFIR) sowie die Ladungsverteilung (CHARDI) berechnet.