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Spektroskopische Eigenschaften von Di(phthalocyaninato)metallaten(III) der Seltenen Erden Teil 1: Elektronische Absorptionsspektren und Schwingungsspektren
Author(s) -
Haghighi M. Safarpour,
Homborg H.
Publication year - 1994
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19946200723
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Di(phthalocyaninato)metallate(III) der Seltenen Erden wurden durch Umsetzung partiell entwässerten Lanthanidacetats mit geschmolzenem Phthalodinitril und Kaliummethylat präpariert und als Komplexsalze verschiedener Tetraalkylammonium‐Kationen, insbesondere Tetra(n‐butyl)‐ und Tri(n‐dodecyl)n‐octylammonium sowie Di(triphenyl)posphiniminium (abgek.: ( n Bu 4 N), TDOA, PNP) isoliert. In den UV‐Vis‐NIR‐Spektren sind neben den typischen intensiven π‐π*‐Übergängen in den B‐, Q‐ und N‐Regionen der Pc 2− ‐Liganden solche geringer Absorption bei ca. 10, 11 und 19 kK zu beobachten, die Singulett‐Triplett‐Übergängen zugeordnet werden. In der Reihe La … Lu spaltet die B‐Bande aufgrund der von 0,71 (La) bis 1,92 kK (Lu) anwachsenden Excitonen‐Kopplung stetig auf. Die FIR‐MIR‐ und Resonanz‐Raman‐Spektren sind bis auf wenige hypsochrom verschobene Banden der CC‐ und CN‐Valenz‐ und Deformationsschwingungen des inneren (CN) 8 ‐Ringes weitgehend metallunabhängig. Nur die FIR‐Bande bei ca. 157 cm −1 (La) wird bathochrom verschoben und der asym. LnN‐Valenzschwingung zugeordnet.