Synthese von borylgekoppelten Cyclotri‐ und ‐tetrasilazanen und viergliedrigen Cycloborasilazanen – Thermischer Abbau zu SiC und BN

Dilithiiertes Octamethylcyclotetrasilazan reagiert mit einem Difluorboryl‐substituierten Cyclotrisilazan zum BF‐gekoppelten 6‐8‐6‐gliedrigen Cyclosilazan 1 , mit Me 2 SiHCl zu strukturisomeren Cyclotetra‐ und Cyclotrisilazanen des Typs I und II und mit Me 3 SiCl zu strukturisomeren Cyclodisilazanen des Typs III und IV. Die Dilithiumderivate der Cyclosilazane I und II bzw. III und IV reagieren mit BF 3 und einem BF 2 ‐substituierten Cyclotrisilazan zu viergliedrigen Cycloborasilazanen, die über eine SiMe 2 ‐Gruppe mit einem Cyclodisilazan verbunden sind ( 2 – 4 ). In der Reaktion mit BF 3 wird als Nebenprodukt das sechsgliedrige Cycloborasilazan 5 isoliert. Die Reaktionsmechanismen werden diskutiert. 1 wird pyrolytisch zu SiC und BN zersetzt. Die Kristallstruktur von 1 wird vorgestellt.