Synthese und Kristallstruktur eines μ‐Methylen‐μ‐hydrido‐dialanats [R 2 Al(μ‐CH 2 )(μ‐H)AlR 2 ] − (R = CH(SiMe 3 ) 2 )

Abstract tert ‐Butyllithium reagiert mit der methylenverbrückten Dialuminiumverbindung [(Me 3 Si) 2 CH] 2 AlCH 2 Al[CH(SiMe 3 ) 2 ] 2 2 in Gegenwart von TMEDA unter β‐Eliminierung; das dabei entstehende Hydridion wird von den beiden dreifach koordinierten, ungesättigten Aluminiumatomen chelatartig unter Ausbildung einer 3z–2e–AlHAl‐Bindung gebunden. Im Kristall liegen zwei unabhängige Moleküle vor, die sich nur geringfügig in Bindungslängen und ‐winkeln, deutlich aber in ihrer Konformation voneinander unterscheiden. Während einer der vorliegenden Al 2 CH‐Heterozyklen mit einem Faltungswinkel von 3,8° nur wenig von der Planarität abweicht und das Anion annähernd C 2 ‐Symmetrie aufweist, besitzt der andere mit 21,1° eine deutlicher gewinkelte Struktur und die Anordnung der Substituenten entspricht näherungsweise einer C s ‐Symmetrie.