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Über „Orthoindate”︁ der Alkalimetalle: Zur Kenntnis von K 5 [InO 4 ]
Author(s) -
Lulei M.,
Hoppe R.
Publication year - 1994
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19946200205
Subject(s) - chemistry , lattice energy , crystallography , crystal structure , stereochemistry
Beim Tempern inniger Gemenge von K 2 O, In 2 O 3 und elementarem In (10,0 : 1,0 : 4,0) in verschlossenen Ni‐Zylindern (30 Tage, 500°C) erhielten wir erstmals K 5 [InO 4 ] als blaßrote, fast farblose, transparente Einkristalle. Gleichartige Kristalle erhielten wir auch beim Tempern von K 2 O, CdO und elementarem In (3,1 : 1,0 : 1,0) in verschlossenen Ag‐Zylindern (30 Tage, 450°C). Neben den blaßroten Kristallen von K 5 [InO 4 ] lagen in dieser Probe auch bernsteinfarbene Kristalle von ebenfalls vorher unbekanntem K 14 [In 4 O 13 ] [1] vor. Die Strukaufklärung (Vierkreisdiffraktometerdaten, MoKα, 15279 von 17454 I o (hkl), R = 5,60%, R w = 5,25%) erfolgte in der Raumgruppe P 1 mit den Gitterkonstanten: a = 1827,9 pm; b = 1694,4 pm; c = 1329,4 pm; α = 113,28°; β = 111,39°; γ = 105,20°; Z = 16. Für die Struktur sind „isolierte” [InO 4 ] 5− ‐Tetraeder charakteristisch. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, die mittleren fiktiven Ionenradien, MEFIR, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, sowie die Ladungsverteilung werden berechnet.