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Erste Kristallstruktur eines Selenans; Metall(II)‐Komplexe mit dem 2,4,6‐Tris(trifluormethyl)selenophenolat‐Liganden
Author(s) -
Labahn Dieter,
Bohnen Frank Michael,
HerbstIrmer Regine,
Pohl Ehmke,
Stalke Dietmar,
Roesky Herbert W.
Publication year - 1994
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19946200107
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , crystal structure , dimer , crystallography , organic chemistry
R f SeH 1 entsteht in einer Eintopfsynthese bei der Reaktion von R f Li [R f = 2,4,6‐Tris(trifluormethyl)phenyl] mit elementarem Selen und anschließender Umsetzung mit HBF 4 . Mit 1 konnte zum ersten Mal die Kristallstruktur eines Selenans bestimmt werden. Bei der Umsetzung von 1 mit M[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (M = Zn, Pb) im Molverhältnis 2:1 erhält man die Metallselenophenolate Zn(SeR f ) 2 · HN(SiMe 3 ) 2 2 und [Pb(SeR f ) 2 ] 2 3. 2 kristallisiert als Hexamethyldisilazan‐Addukt, während 3 als Dimer vorliegt.