Erste Kristallstruktur eines Selenans; Metall(II)‐Komplexe mit dem 2,4,6‐Tris(trifluormethyl)selenophenolat‐Liganden

R f SeH 1 entsteht in einer Eintopfsynthese bei der Reaktion von R f Li [R f = 2,4,6‐Tris(trifluormethyl)phenyl] mit elementarem Selen und anschließender Umsetzung mit HBF 4 . Mit 1 konnte zum ersten Mal die Kristallstruktur eines Selenans bestimmt werden. Bei der Umsetzung von 1 mit M[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (M = Zn, Pb) im Molverhältnis 2:1 erhält man die Metallselenophenolate Zn(SeR f ) 2 · HN(SiMe 3 ) 2 2 und [Pb(SeR f ) 2 ] 2 3. 2 kristallisiert als Hexamethyldisilazan‐Addukt, während 3 als Dimer vorliegt.