Synthese und Strukturbestimmung von (i‐Pr) 2 NB(t‐BuP) 3 und (i‐Pr) 2 NB(t‐BuP) 4

Das bei der Spaltung des Dreiringes (i‐Pr) 2 BN(t‐BuP) 2 mit Kalium gebildete Diphosphid K(t‐Bu)PBN(i‐Pr) 2 P(t‐Bu)K reagiert bei −78°C mit t‐BuPCl 2 unter Ringerweiterung zu (i‐Pr) 2 NB(t‐BuP) 3 –1,2,3‐Tri‐t‐butyl‐triphospha‐diisopropyl‐aminoboretan, ( 1 ) – mit einem P 3 B‐Ringgerüst. In analoger Weise entsteht bei der Reaktion zwischen K(t‐Bu)P(t‐BuP)—(t‐BuP) 2 P(t‐Bu)K und (i‐Pr) 2 NBCl 2 das P 4 B‐Ringsystem (i‐Pr) 2 NB(t‐BuP) 4 – 1,2,3,4‐Tetra‐t‐butyl‐tetraphospha‐5‐diiso‐propylaminoborolidin, ( 2 ) –, 1 und 2 konnten in reiner Form isoliert, NMR‐spektroskopisch und durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert werden. 1 zeigt bei 200 K zwei Konformationsisomere; bei 2 konnten 31 P‐ 10,11 B‐Isotopieverschiebungen nachgewiesen werden.