Chemie polyfunktioneller Moleküle. 111. Synthese und Struktur neuartiger spirocyclischer Nickel(II)‐ und Palladium(II)‐Komplexe mit dem Phosphazen‐Anion [Ph 2 P \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {.\,.} $\end{document} N \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {.\,.} $\end{document} P(Ph 2 ) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {.\,.} $\end{document} N \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {.\,.} $\end{document} PPh 2 ] −

Wasserfreies MCl 2 (M = Ni, Pd) reagiert mit LiN(PPh 2 ) 2 ( 1 ) im Molverhältnis 1:2 in siedendem Toluol während 60 Stunden unter teilweiser Spaltung und Umgruppierung von 1 zu den neuen spirocyclischen Metallaphosphazenen ( 4a, b ; M = Ni, Pd), N(PPh 2 ) 3 ( 3 ), elementarem Metall und LiCl. Die Verbindungen 4a, b werden durch IR‐, Raman‐, 31 P{ 1 H}‐NMR‐, 1 H‐NMR‐, 13 C{ 1 H}‐NMR‐ und FD‐Massen‐Spektren sowie durch Röntgenkristallstrukturanalysen charakterisiert. Letztere zeigen, daß die Metallkoordinationspolyeder in 4a, b eine Mittelstellung zwischen tetraedrischer und quadratisch‐planarer Koordination einnehmen. Die beiden Ringe in 4a, b sind am Spirometallzentrum um etwa 45° gegeneinander verdrillt.