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Schwefeldioxid als Ligand und Synthon. XII. Synthese und Reaktivität von Nickel(II)‐Komplexen dreizähniger anionischer Liganden des Typs (C 6 H 3 {CH 2 NR 1 R 2 } 2 ‐2,6) −
Author(s) -
Schimmelpfennig U.,
Zimmering R.,
Schleinitz K. D.,
Stößer R.,
Wenschuh E.,
Baumeister U.,
Hartung H.
Publication year - 1993
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19936191118
Subject(s) - chemistry , synthon , nuclear magnetic resonance spectroscopy , stereochemistry , crystal structure , crystallography
Organonickel(II)‐Komplexe des Typs [NiX{C 6 H 3 (CH 2 NR 1 R 2 ) 2 ‐2,6}] (X = Halogen, OH 2 + /CF 3 SO 3 − ; R 1 R 2 Et 1 ; R 1 R 2 iPr 2 ; R 1 = Me, R 2 = Cy 3 ; (NR 1 R 2 ) = piperidino 4 ; (NR 1 R 2 ) = pyrrolidino 5 ) werden beschrieben. Die Charakterisierung erfolgte mit Hilfe der 1 H und 13 C‐NMR‐ sowie der UV/Vis‐Spektroskopie. Von 1 a (X = Br) wurde die Kristallstruktur bestimmt. Dieser Komplex kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pbca mit a = 1 335,8(2) pm, b = 1 903,3(3) pm, c = 1 365,4(3) pm und Z = 8, er besitzt eine annähernd quadratisch‐planare Geometrie. 4 und 5 vermögen SO 2 reversibel zu fixieren, was durch die IR‐Photoakustik‐Spektroskopie nachweisbar ist. Die Reaktionen von 1 – 5 mit CS 2 und PhNSO werden diskutiert.