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Kationen mit Xenon—Kohlenstoff‐Bindung. 4. Salze mit monosubstituiertem Phenylxenon‐Kation: Darstellung, Stabilität und Reaktivität
Author(s) -
Frohn H. J.,
Rossbach Chr.
Publication year - 1993
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19936191006
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch nukleophile Fluor‐Aryl‐Substitution an XeF 2 mit monosubstituierten Phenylboranen (XC 6 H 4 ) 3 B und Fluorphenylboranen (XC 6 H 4 ) n BF 3−n (n = 1 und 2; X = m‐F, p‐F, m‐CF 3 und p‐CF 3 ) gelangt man zu [XC 6 H 4 Xe] + Salzen mit Arylfluoroborat‐Anionen [(XC 6 H 4 ) n BF 4−n ] − (n = 2, 1 und 0). Deren thermisches Verhalten und spektroskopische Eigenschaften werden beschrieben. Erste Untersuchungen zur Reaktivität der elektrophilen Arylxenon‐Kationen werden vorgestellt.