Kationen mit Xenon—Kohlenstoff‐Bindung. 4. Salze mit monosubstituiertem Phenylxenon‐Kation: Darstellung, Stabilität und Reaktivität | Zendy

Frohn H. J. | Zendy; Rossbach Chr. | Zendy

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Kationen mit Xenon—Kohlenstoff‐Bindung. 4. Salze mit monosubstituiertem Phenylxenon‐Kation: Darstellung, Stabilität und Reaktivität

Author(s) -

Frohn H. J.,

Rossbach Chr.

Publication year - 1993

Publication title -

zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.354

H-Index - 66

eISSN - 1521-3749

pISSN - 0044-2313

DOI - 10.1002/zaac.19936191006

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Durch nukleophile Fluor‐Aryl‐Substitution an XeF 2 mit monosubstituierten Phenylboranen (XC 6 H 4 ) 3 B und Fluorphenylboranen (XC 6 H 4 ) n BF 3−n (n = 1 und 2; X = m‐F, p‐F, m‐CF 3 und p‐CF 3 ) gelangt man zu [XC 6 H 4 Xe] + Salzen mit Arylfluoroborat‐Anionen [(XC 6 H 4 ) n BF 4−n ] − (n = 2, 1 und 0). Deren thermisches Verhalten und spektroskopische Eigenschaften werden beschrieben. Erste Untersuchungen zur Reaktivität der elektrophilen Arylxenon‐Kationen werden vorgestellt.

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