Übergangsmetall‐substituierte Diphosphene (32). Übergangsmetall‐substituierte Acylphosphane und Phosphaalkene (16). Hydratisierung von (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FePP‐Mes* (Mes* = 2,4,6‐t‐Bu 3 C 6 H 2 ) und (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FePC(SiMe 3 ) 2 mit 1,1,1,3,3,3‐Hexafluorpropan‐2,2‐diol‐Dihydrat Röntgenstrukturanalysen von (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP(O)(H)(PHMes*) und (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP(O)(H)[CH(SiMe 3 ) 2 ]

Bei der Reaktion von (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FePC(SiMe 3 ) 2 ( 1 ) mit einer äquimolaren Menge an 1,1,1,3,3,3‐Hexafluorpropan‐2,2‐diol‐Dihydrat (Hexafluoraceton‐Trihydrat) wird ein Wassermolekül an die PC‐Bindung unter Bildung des Phosphinito‐Komplexes (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP(O)(H)[CH(SiMe 3 ) 2 ] ( 2 ) angelagert. In ähnlicher Weise läßt sich der Diphosphenylkomplex (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FePP‐Mes* (Mes* = 2,4,6‐t‐Bu 3 C 6 H 2 ) ( 3 ) in den Komplex (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP(O)(H)(PHMes*) 4 überführen. Bei letzterem werden NMR‐spektroskopisch die beiden Diastereoisomeren 4a und 4b unterschieden. Konstitution und Konfiguration von 2 · (CF 3 ) 2 C(OH) 2 und 4a · 2(CF 3 ) 2 C(OH) 2 wurden durch Einkristall‐Röntgenstrukturanalysen ermittelt.