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Komplexe von Vanadium und Titan mit Salicylaldehyd‐benzoylhydrazon und 2‐(2′‐Hydroxyphenyl)‐chinolin‐8‐ol. Kristallstruktur von μ‐Oxo‐bis[oxo{2‐(2′‐Hydroxyphenyl)‐chinolin‐8‐olato(2‐)}‐vanadium(V)]
Author(s) -
Ludwig E.,
Schilde U.,
Uhlemann E.,
Weller F.,
Dehnicke K.
Publication year - 1993
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19936190408
Subject(s) - chemistry , vanadium , medicinal chemistry , stereochemistry , inorganic chemistry
Durch Umsetzung von Titan(IV)‐isopropoxid und Bis(acetylacetonato)‐oxovanadium(IV) mit Salicylaldehyd‐benzoylhydrazon bzw. 2‐(2′‐Hydroxyphenyl)‐chinolin‐8‐ol wurden die Metallkomplexe der dreizähnigen diaciden Liganden dargestellt und massenspektrometrisch charakterisiert. Die Massenspektren der Titanverbindungen entsprechen den erwarteten Bis‐Ligand‐Komplexen, während beim Vanadium mehrere Spezies nachweisbar sind. Als Reaktionsprodukt wurde μ‐Oxo‐bis[oxo{2‐(2′‐hydroxyphenyl)‐chinolin‐8‐olato‐(2‐)}‐vanadium(V)] isoliert und durch Röntgenkristallstrukturanalyse charakterisiert. Es liegt C 2 ‐Symmetrie vor, entsprechend befindet sich das μ 2 ‐O‐Atom auf der 4 ‐Achse. Die VOV‐Brücke ist gewinkelt mit dem ungewöhnlich kleinen Bindungswinkel von 107,3°. Das Koordinationspolyeder an den Vanadiumatomen ist verzerrt oktaedrisch. Zusätzlich enthält die Verbindung pro Formeleinheit ein in zwei Positionen fehlgeordnetes Chloroformmolekül. Raumgruppe I 4 1 /a, Z = 8, 1287 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 5,4%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = b = 1 456,5(2), c = 2 816,1(4) pm.