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Nickel‐, Palladium‐ und Platinkomplexe funktionalisierter Makrocyclen. Die Kristallstrukturen von [Ni(py 2 ‐tasn)(H 2 O)](ClO 4 ) 2 , [Pd(py 2 ‐tasn)](PF 6 ) 2 und [Pt(py 2 ‐tasn)](PF 6 ) 2 . (py 2 ‐tasn=4,7‐Bis(2‐methylpyridyl)‐1‐thia‐4,7‐diazacyclononan
Author(s) -
Wasielewski Klaus,
Mattes Rainer
Publication year - 1993
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19936190126
Subject(s) - chemistry , crystal structure , stereochemistry , crystallography
Der methylpyridyl‐funktionalisierte Ligand 4,7‐Bis(2‐methylpyridyl)‐1‐thia‐4,7‐diazacyclononan, py 2 ‐tasn, bildet die stabilen Komplexe [Ni(py 2 ‐tasn)(H 2 O)] 2+ , [Pd(py 2 ‐tasn)] 2+ und [Pt(py 2 ‐tasn)] 2+ . Die Komplexe wurden als ClO 4 − ‐ bzw. PF 6 − ‐Salze isoliert und strukturell charakterisiert. Alle 5 Donorzentren des Liganden sind an die Zentralatome gebunden. Ni II ist verzerrt oktaedrisch, mit den Pyridylgruppen in cis‐Stellung, Pd II und Pt II quadratisch‐pyramidal, mit der Thioether‐Gruppe als apikalem Liganden koordiniert. Der Pd—S‐ bzw. Pt—S‐Abstand beträgt 290,7(1) bzw. 305,6(3) pm. [Ni(py 2 ‐tasn)(H 2 O)]ClO 4 ) 4 , orthorhombisch, Raumgruppe P2 1 2 1 2 1 a=843,8(2), b=1 668,8(3), c=1 694,4(3) pm, Z=4, 2 444 unabhängige Reflexe, R(R w )=0,082(0,094); [Pd(py 2 ‐tasn)](PF 6 ) 2 : monoklin, Raumgruppe P2 1 /c, a=694,7(1), b=1 906,5(4), c=1 980,9(4) pm, β=93,43°, Z=4, 5 429 unabhängige Reflexe, R(R w )=0,035(0,045); [Pt(py 2 ‐tasn)](PF 6 ) 2 : monoklin, Raumgruppe P2 1 /n, a=1 080,1(2), b=1 175,0(2), c=2 075,6(4) pm, β=95,32(3)°, Z=4, 5 567 unabhängige Reflexe, R(R w )=0,067(0,084).