Kristallstrukturen und spektroskopische Untersuchungen ternärer Cu II ‐Komplexe mit bicyclischen Dicarbonsäuren und N, N‐Donor‐Liganden

Die Synthese von Koordinationsverbindungen [CuLdam] · 3H 2 O (H 2 L = 7‐Oxa‐bicyclo[2.2.1]‐heptan‐2‐exo,3‐cis‐dicarbonsäure ( 1 ) und ihr 1‐Methyl‐Derivat 2 ; dam = Ethylendiamin, 1,2‐ und 1,3‐Propylendamin, 2,2′ ‐Dipyridyl, 1,10‐Phenanthrolin) wird beschrieben. Ergebnisse der VIS‐ und IR‐Spektroskopie sowie Angaben zum magnetischen Verhalten sind dargestellt. Röntgenkristallstrukturanalysen von [CuL 1 dipy] · 3H 2 O ( 1d ) und [CuL 2 en]. 3H 2 O ( 2a ) ergaben, daß die Dicarboxylat‐Anionen von 1 bzw. 2 als dreizähnige Chelatliganden auftreten. In 1 d ist das Cu‐Atom angenähert quadratisch‐pyramidal mit dem Brücken‐O‐Atom in apicaler Position koordiniert. In 2 a dagegen wird die Koordination durch ein O‐Atom einer zweiten [CuL 2 en]‐Baueinheit erweitert, und es liegt ein zentro‐symmetrisches Komplexdimeres mit oktaedrischer Koordination der beiden Cu‐Atome vor. Die Wassermoleküle sind nicht an der Koordination der Cu‐Atome beteiligt und bilden ein kompliziertes System von Wasserstoffbrücken im Kristall aus.