Zur Reaktion von Makrozyklen mit Lanthanoiden. I. Die Struktur von [Li(thf)][(C 22 H 22 N 4 ) 2 Ce] · THF

CeBr 3 reagiert mit [(TMTAA)Li 2 ] in THF zu dem paramagnetischen Doppeldeckerkomplex [Li(thf)][(TMTAA) 2 Ce], der mit 1 Mol THF pro Formeleinheit kristallisiert. Der Aufbau konnte durch eine Kristallstrukturanalyse aufgeklärt werden (Raumgruppe C2 (Nr. 5), Z = 6, a = 1741,8(2) pm, b = 1622,1(2) pm, c = 2540,4(3) pm, β = 104,72(1)°). Durch die sandwichartige Anordnung der TMTAA‐Liganden erhält das Ce 3+ ‐Ion eine quadratisch‐prismatische Koordination. An einen der makrozyklischen Liganden koordiniert zusätzlich ein [Li(thf)] + ‐Fragment. Das Li‐Ion besitzt tetragonal‐pyramidale Umgebung.