Cyclokondensationen mit primären Sulfinimidamiden: Herstellung sechsgliedriger Ringe mit λ 4 ‐Thiadiazin‐ und λ 4 ‐Thiatriazadiphosphorin‐Konstitution

1,1‐Dimethyl‐ethansulfinimidamid ( 1 ,) reagiert mit Tetracyanoethylen unter Abspaltung von Cyanwasserstoff zum 1,2,6‐Thiadiazin 2 . Bei der Cyclokondensation von 1 , mit Tetrachlormethan und Phosphinen Ph 2 PR′ (R′ = Ph 2 PNH oder Ph) entstehen durch PN‐Verknüpfung das 1,2,4,6,3,5‐Thiatriazaphosphorin 3a , bzw. die offenkettige Verbindung [t‐BuS(NH)NHPPh 3 ]Cl ( 4 ,). Die Verbindungen werden durch IR‐, MS‐ und NMR‐Daten, 3 a , zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert (Raumgruppe P 1 , Z = 2).