Synthese von Magnesium‐bis[N,N′‐bis(trimethylsilyl)benzamidinat] als Bis(THF)‐ und Benzonitril‐Addukt

Magnesium‐bis[bis(trimethylsilyl)amid] 1 , reagiert mit Benzonitril in Toluol bei Zimmertemperatur zu Magnesium‐bis[N,N′‐bis(trimethylsilyl)benzamidinat]‐Benzonitril(1/1) 2 . Der Benzonitriligand läßt sich durch Zugabe von THF quantitativ durch zwei Ethermoleküle ersetzen. Auch die Durchführung der Additionsreaktion in THF führt zum Magnesium‐bis [N,N′ ‐bis(trimethylsilyl)benzaminidat]‐THF(1/2) 3 . Der erstgenannte Benzonitril‐Komplex 2 , kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbcn mit {a = 1383,2(2); b = 2589,1(4); c = 1133,7(1) pm; Z = 4}. Das Magnesiumatom weist verzerrt trigonal‐bi‐pyramidale Umgebung auf, wobei sich der Benzonitrilligand in der äquatorialen Ebene anordnet. Das in der axialen Position befindliche Stickstoffatom des Benzamidinat‐Substituenten weist mit 213 pm einen um etwa 3 pm größeren Abstand zum Metallzentrum auf als dasjenige in der äquatorialen Ebene. Die sterischen Spannungen innerhalb des Benzamidinat‐Liganden führen zur Auslenkung der Siliciumatome aus der 1,3‐Diazaallylebene unter gleichzeitiger CNSi‐Winkelaufweitung auf 131°.