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Zum Reaktionsverhalten lithiierter Aminosilane RR′ Si(H)N(Li)SiMe 3
Author(s) -
Kosse P.,
Popowski E.
Publication year - 1992
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19926130125
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , silane , tetrahydrofuran , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , solvent
Die bis(trimethylsilyl)aminosubstituierten Silane RR′Si(H)N(SiMe 3 ) 2 11 – 16 (R,R′ = Me, Me 3 SiNH, (Me 3 Si) 2 N) entstehen bei der Umsetzung der Lithiumsilylamide RR′Si(H)N(Li)SiMe 3 1 – 10 (R,R′ = Me 3 SiNLi, Me, Me 3 SiNH, (M 3 Si) 2 N) mit Chlortrimethylsilan im polaren Lösungsmittel Tetrahydrofuran (THF). Das Lithiumsilylamid [(Me 3 Si) 2 N] 2 (Me 3 SiNLi) · SiH 10 reagiert mit Chlortrimethylsilan in THF unter Umlagerung zum 1,1,3‐Tris[bis(trimethylsilyl)amino]‐3‐methyl‐1,3‐disila‐butan [(Me 3 Si) 2 N] 2 Si(H)CH 2 SiMe 2 N · (SiMe 3 ) 2 17 . Die Reaktion der Lithiumsilylamide RR′Si(H)N(Li)SiMe 3 1 – 3 (1: R = R′ = Me; 2: R = Me, R′ = Me 3 SiNH; 3: R = Me, R′ = Me 3 SiNLi) mit Chlortrimethylsilan im unpolaren Lösungsmittel n‐Hexan ergibt die Cyclodisilazane [RR′SiNSiMe 3 ] 2 18 – 22 (R = Me, Me 3 SiNH, (Me 3 Si) 2 N; R′ = Me, Me 3 SiNH, (Me 3 Si) 2 N, N(SiMe 3 )SiMe(NHSiMe 3 ) 2 ) und Trimethylsilan. Die Lithiumsilylamide 4 , 5 , 6 , 9 , 10 (4: RR′ = Me 3 SiNH; 5: R = Me 3 SiNH, R′ = Me 3 SiNLi; 6: R = R′ = Me 3 SiNLi; 9: R = (Me 3 Si) 2 N, R′ = Me 3 SiNLi; 10: R = R′ = (Me 3 Si) 2 N) zeigen mit Chlortrimethylsilan in n‐Hexan keine Reaktion. Die Kristallstrukturen von 17 und 21 werden angegeben.