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Metallderivate von Molekülverbindungen. IV. Synthese, Struktur und Reaktivität des Lithium‐[tris‐(trimethylsilyl)silyl]tellanids · DME
Author(s) -
Becker G.,
Klinkhammer K. W.,
Lartiges S.,
Böttcher P.,
Poll W.
Publication year - 1992
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19926130102
Subject(s) - trimethylsilyl , tris , silylation , chemistry , medicinal chemistry , lithium (medication) , dimer , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , medicine , biochemistry , endocrinology
Lithium‐tris(trimethylsilyl)silanid · 1,5 DME [3] reagiert mit Tellur in 1,2‐Dimethoxyethan zu farblosem Lithium‐[tris(trimethylsilyl)silyi]tellanid · DME ( 1 ). Nach der Röntgenstrukturanalyse {‐150 ± 3°C; P2 1 /c; a = 1346,6(4); b = 1497,0(4); c = 1274,5(3) pm; β = 99,22(2)°; Z = 2 Dimere; R = 0,030} ist Verbindung 1 im Festkörper dimer; die beiden Tris(trimethylsilyl)silyl‐Gruppen sind am planaren LiTeLiTe‐Ring trans ‐ständig zueinander angeordnet. Tellur erreicht durch Bindung an zwei Lithium und ein Silicium die Koordinationszahl 3, Lithium durch Bindung an zwei Tellur und den Chelatliganden DME die Koordinationszahl 4 {LiTe 278 und 284; SiTe 250; LiO 200 pm (2X); TeLiTe 105°, LiTeLi 75°; OLiO 84°}. Der hier zu 154 pm ermittelte kovalente Radius des DME‐komplexierten Lithiumatoms fällt in den auch für andere Verbindungen typischen Bereich von 155 ± 3 pm. Charakteristische Umsetzungen des Tellanids 1 führen zu [Tris(trimethylsilyl)silyl]tellan ( 2 ), Methyl‐[tris(trimethylsilyl)silyl]tellan ( 4 ) und Bis[tris(trimethylsilyl)silyl]ditellan ( 5 ).