Vorstufen für polymere Silazane mit Fluoralkyl‐Seitenketten und ihr Kondensationsverhalten

Tetrakis[(2,2,2‐trifluorethyl)amino]‐silan wurde durch Aminolyse von Siliciumtetrachlorid mit 2,2,2‐Trifluorethylamin dargestellt, spektroskopisch und röntgenographisch charakterisiert, sowie das thermische Kondensationsverhalten im Bereich von 60—300°C untersucht. Bei 300°C konnte die Bildung von Oligospirocyclo‐silaorganoazanen massenspektrometrisch nachgewiesen werden. Das neu erhaltene Silantetramin wurde bei 80°C mit Trimethylaluminium im Verhältnis 1 : 1 in Toluol umgesetzt. Nach der Kristallstrukturanalyse liegt das erhaltene Alkylsilazalan im Kristall als Dimeres C 18 H 26 N 8 F 24 Si 2 Al 2 vor. (P 1 ; a = 920,39(9), b = 943,32(2), c = 1235,4(1) pm, α = 68,8(7)°, β = 86,9(4)°, γ = 62,6(4)°; Z = 1, 3923 unabhängige Reflexe, R = 0,059, Rw = 0,054)