Alternativ‐Liganden. XXVI [1]. M(CO) 4 L‐Komplexe (M  Cr, Mo, W) der Chelatliganden Me 2 ESiMe 2 (CH 2 ) 2 E′Me 2 (Me  CH 3 ; E  P, As; E′  N, P, As)

Die Umsetzung von M(CO) 4 NBD (NBD = Norbornadien; M Cr, Mo, W) mit den Liganden Me 2 ESiMe 2 (CH 2 ) 2 E′Me 2 liefert für E,E′ P, As die Chelatkomplexe (CO) 4 M[Me 2 ESiMe 2 (CH 2 ) 2 E′Me 2 ], nicht jedoch für E und/oder E′ N. Die NSi‐Gruppierung ist wegen der starken (p‐d)π‐Rückbindung nicht zur Koordination befähigt; im Fall der Liganden mit E P oder As und E′ N sind im Reaktionsgemisch zwar Chelatkomplexe nachweisbar, bei den isolierbaren Produkten handelt es sich jedoch um Komplexe mit zwei E‐koordinierten Liganden. Die neuen Verbindungen werden durch analytische und spektroskopische (IR, NMR, MS) Untersuchungen charakterisiert. Die spektroskopischen Daten dienen auch der Beurteilung der Koordinations‐eigenschaften der Liganden. Die Röntgenbeugungsanalyse der Molybdänkomplexe (CO) 4 Mo[Me 2 ESiMe 2 (CH 2 ) 2 AsMe 2 ] (E P, As) ergibt in Übereinstimmung mit den Koordinationseffekten nur geringe Unterschiede zwischen SiE und CE‐Donorfunktionen. – Bei Versuchen, die Liganden Me 2 ESiMe 2 (CH 2 ) 2 AsMe 2 (E P, As zur Synthese von Fe(CO) 3 L‐Komplexen zu nutzen, werden unter Spaltung der SiE‐Bindung die Zweikernsysteme Fe 2 (CO) 6 (EMe 2 ) 2 (E P, As) und das Disilanderivat [Me 2 Si(CH 2 ) 2 AsMe 2 ] 2 erhalten.