Zur Koordinationschemie des 1,3‐Dithiol‐2‐selon‐4,5‐diselenolats (dsise) und des 1,3‐Dithiol‐2‐selon‐4,5‐dithiolats (dmise). Kristall‐ und Molekülstruktur des Tetrabutylammonium‐bis‐(1,3‐dithiol‐2‐selon‐4,5‐diselenolato)nickelat(II) und ‐(III), [(n‐C 4 H 9 ) 4 N] 2 [Ni(dsise) 2 ] und (n‐C 4 H 9 ) 4 N[Ni(dsise) 2 ]

Synthese und Eigenschaften von Metall(II) und Metall(III) Bis‐Chelaten des 1,3‐Dithiol‐2‐selon‐4,5‐diselenolats (dsise) vom Typ (Bu 4 N) n [M(dsise) 2 ](n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, Pd; n = 1:M = Ni, Au) werden beschrieben und im Vergleich mit isologen 1,3‐Dichalkogenol‐2‐chalkogenon‐4,5‐dichalkogenolat‐Chelaten diskutiert (IR, 13 C‐NMR, EPR, Cyclovoltammetrie). Anhand von ab‐initio‐SCF‐Rechnungen wird die bei der Synthese des dsise und des 1,3‐Dithiol‐2‐selon‐4,5‐dithiolats (dmise) auftretende „Umlagerung” charakterisiert. Die röntgenkristallographischen Daten von (Bu 4 N) 2 [Ni(dsise) 2 ] (Raumgruppe P2 1 /c, a = 8,5556(13) Å, b = 15,0009(12) Å, c = 19,696(3) Å, β = 96,018(7)°, V = 2513,9(5) Å 3 , (Z = 2) und von Bu 4 N[Ni(dsise) 2 ] (Raumgruppe C2/c, a = 25,133(6) Å, b = 9,828(4) Å, c = 18,104(7) Å, β = 132,81(1)°, V = 3281(2) Å 3 , Z = 4) werden vorgestellt.