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Cyclische Diazastannylene. XXXII . Zur Synthese und Reaktivität difunktionalisierter Cyclosilagermadiazane—Bildung von Digermanen
Author(s) -
Veith M.,
Werle E.
Publication year - 1992
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19926090304
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , crystallography
Das cyclische Bisaminotannylen Me 2 Si(t‐BuN) 2 Sn 1 reagiert mit Germaniumtetrahalogeniden GeX 4 (X = Cl Br, I) zu den Bisaminodihalogengermanen 2a, 2b und 2c. Die Halogenatome der Verbindungen 2 können durch Alkyl‐ und Amino‐ sowie Pseudohalogengruppen ersetzt werden: Me 2 Si(t‐BuN) 2 GeXY (X = Y = N 3 ) 3 ; X = Br, Y = Me 4 , Y = t‐Bu 6 , Y = N(SiMe 3 ) 2 8a , Y = NEt 2 9 ; X = Me, Y = N 3 5a , Y = CN 5b ; X = N 3 , Y = t‐Bu 7 , Y = N(SiMe 3 ) 2 10 ; X = I, Y = N(SiMe 3 ) 2 ( 8b ). Durch Reduktion der Verbindungen 2b und 4 mit Natriumnaphthalid erhält man die Digermane (Me 2 Si(t‐BuN) 2 GeR) 2 (mit R = Br 11 , R = Me 12 ). Die Verbindung 8b kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2 1 / c mit Z = 8 und a = 16,205(8), b = 19,854(9), c = 17,537(9) Å, β = 107,50(9) ° und die Verbindung 11 kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P 1 mit Z = 2 und den Gitterkonstanten a = 8,921(4), b = 11,091(5), c = 17,590(8) Å, α = 80,5(1), β = 89,2(1), γ = 71,4(1)°.