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Supermesityl‐stabilisierte Iminoborane
Author(s) -
Luthin W.,
Elter G.,
Heine A.,
Stalke D.,
Sheldrick G. M.,
Meller A.
Publication year - 1992
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19926080222
Subject(s) - borane , chemistry , butyllithium , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Abstract Amino‐imino‐borane R′(SiMe 3 )N–B≡N–R: IIc (R′ = CHMe 2 ), IId (R′= CMe 3 ) und IIe (R′ = SiMe 3 ) mit R = 2,4,6‐Tri‐t‐butylphenyl‐ wurden aus den entsprechenden Fluorbis(amino)boranen Ic–e durch HF‐Eliminierung mit t‐Butyllithium (IIc, IId) bzw. Lithiumbis(trimethylislyl)amid (IIe) erhalten. IIc–e sind thermisch stabil und bei Raumtemperatur unbegrenzt haltbar. Die Umsetzungen der Fluorbis(amino)borane Ia (R′ = Me), Ib(R′ = CH 2 Me) und Ie (R′ = SiMe 3 ) mit t‐ Butyllithium führen zur Abspaltung von LiF und HN(SiMe 3 )R′, wobei sich in allen Fällen des B‐t‐butyl‐substituierte Iminoboran III bildet. Die Verbindungen sind elementaranalytisch und spektroskopisch (MS, IR, NMR) charakterisiert. Eine Röntgenstrukturanalyse wurde von IId durchgeführt.