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Isothiocyanat‐Komplexe von Kupfer (II) mit quadratisch‐planarer und tetragonal‐pyramidaler Koordination: Struktur, Phasenumwandlungen und Redoxverhalten
Author(s) -
Wilk A.,
Massa W.,
Friebel C.,
Reinen D.
Publication year - 1992
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19926080214
Subject(s) - chemistry , crystal structure , medicinal chemistry , crystallography
Abstract Cu 2+ ‐Ionen bilden in Abhängigkeit von der Art und Größe des Gegenkations Isothiocyanant‐Komplexe verschiedener Koordinationszahl und Geometrie. Es wird über die Struktur von Verbindungen mit quadratisch‐planarer Koordination [(NEt 4 ) 2 [Cu(NCS) 4 ] · CHCl 3 (braun): Raumgruppe 14/mmm, Z = 2; a = 1204,3(2) pm, c = 1154,3(3) pm] und mit tetragonalpyramidalen Polyedern [(NEt 4 ) 3 [Cu(NCS) 5 ] · LM (grün; LM: nicht eindeutig identifizierbare Lösungsmittel‐Moleküle): Raumgruppe P2 1 /c, Z = 4; a = 1154,2(6) pm, b = 2291,6(10) pm, c = 1739,9(9) pm, ß = 95,98(5) ° ] berichtet. Die grüne Verbindung wandelt sich bei Raumtemperatur in eine braune Form um; die Umwandlung ist (partiell) reversibel. Lösungen, die NCS −b ‐ und Cu 2+ ‐ Ionen enthalten, sind redoxinstabil. Die Struktur eines farblosen Folgeprodukts: (PPH 4 ) 2 [Cu 2 (NCS) 4 ] [Raumgruppe C2/c, Z = 4; a = 1235,4(1) pm, b =1347,1(2) pm, c = 2953,4(11)pm, ß = 99,36(2) ° ] mit dimeren Kupfer(I)‐Einheiten und zwei über N‐ und S‐Ligatoratome gebundenen, verbrückenden Thiocyanationen wird beschrieben.