Die Dimerisierung von Di(n‐butyl)fluorphosphan und seine Reaktion mit Benzaldehyd

In Organylfluorphosphanen besitzt das Phosphoratom sowohl elektrophile als auch nucleophile Eigenschaften. Dieser dualistische Charakter ist für die Disproportionierung von Diorganylfluorphosphanen, R 2 PF, und für ihre Reaktion mit Aldehyden von entscheidender Bedeutung. Bei der Disproportionierung von n‐Bu 2 PF tritt das Phosphanylphosphoran n‐Bu 2 PPF 2 (n‐Bu) 2 , 1b , als Zwischenprodukt auf. In Gegenwart von äquimolaren Mengen Et 3 N steht 1 b mit dem monomeren n‐Bu 2 PF im Gleichgewicht. n‐Bu 2 PF reagiert mit Benzaldehyd zum Phosphinitophosphoran n‐Bu 2 P′OCHPhPF 2 (n‐Bu) 2 , 3 a , dessen Bildungsweg durch „Kreuzungsexperimente” eindeutig ermittelt werden konnte.