Übergangsmetall‐substituierte Diphosphene. 25. Spaltung der PP‐Bindung eines Diphosphens mit N‐Methylmaleinsäureimid. Synthese und Struktur eines Bicyclo[3.1.0]‐1‐aza‐4‐phosphahexa‐2, 6‐dions

Bei der Reaktion von (η 5 ‐C 5 Me 5 )(CO) 2 FeP = P‐Aryl (Aryl = 2,4,6 t Bu 3 C 6 H 2 ) ( 1 ) mit den fünffachen Überschuß an N‐Methylmaleinsäureimid wird die PP‐Doppelbindung des Diphosphyenylkomplexes gespalten. Es entsteht ein Phosphidokomplex 3 , bei dem Phosphoratom einen Succinimidyl‐ und einen Bicyclo‐[3.1.0]‐1‐aza‐4‐phosphahexa‐2, 6‐dion‐3‐yl‐Substituenten trägt. NMR‐spektroskopisch lassen sich die zwei Diastereoisomeren 3a und 3b unterscheiden. Konstitution und Konfiguration von 3a wurden durch eine Einkristall‐Röntgenstrukturanalyse ermittelt.