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Synthese und Kristallstruktur von [Li(12‐Krone‐4) 2 ][ReCl 5 (CH 3 CN)] · CH 3 CN
Author(s) -
Stenger Harald,
Weller Frank,
Dehnicke Kurt
Publication year - 1991
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19916060112
Subject(s) - chemistry , triclinic crystal system , crystallography , crystal structure , stereochemistry
Die Titelverbindung wurde durch Reaktion von Lithiumchlorid mit Rheniumpentachlorid in Gegenwart von 12‐Krone‐4 in Acetonitrillösung hergestellt und durch ihr IR‐Spektrum und durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. [Li(12‐Krone‐4) 2 ][ReCl 5 (CH 3 CN)] · CH 3 CN kristallisiert triklin in der Raumgruppe P 1 mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle, 4 450 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,7%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1 445,8; b = 1 463,2; c = 1 580,2 pm; α = 89,28°; β = 114,19°; γ = 89,40°. Die Verbindung hat einen ionischen Aufbau, in dem die Lithiumionen sandwichartig von den acht Sauerstoffatomen zweier Kronenethermoleküle 12‐Krone‐4 koordiniert sind. In den Anionen [ReCl 5 (CH 3 CN)]‐ sind die Rheniumatome verzerrt oktaedrisch von den fünf Chloratomen und von dem N‐Atom des Acetonitrilmoleküls umgeben. Die beiden kristallographisch unabhängigen Kationen bzw. Anionen unterscheiden sich nur wenig voneinander.