Reaktionen von Decamethylcyclopentasilan mit Halogeniden (Lewis‐Säuren)

Die Umsetzung von Decamethylcyclopentasilan (gelöst in CCl 4 ) mit verschiedenen Lewis‐Säuren wird untersucht, um einen präparativ günstigen Zugang zum Monohalogenderivat zu finden. Diesen ermöglicht die Umsetzung mit SbCl 5 bzw. FeCl 3 in CCl 4 . Dabei bildet sich in Nebenreaktionen ein Minimum an endständig chlorierten Silanen durch Ringspaltung, sowie höherchlorierte Produkte. Die Reaktion mit SbCl 5 /CCl 4 wurde im Hinblick auf den Reaktionsablauf eingehend untersucht. Dieser wird beeinflußt durch das Lösungsmittel, die Lewis‐Acidität des Salzes und durch induktive elektronische und sterische Faktoren. Mit AlBr 3 bildet sich das Monobromnonamethyl‐cyclopentasilan, mit PCl 5 entsteht nur das 1, 5‐Dichlordecamethylpentasilan in hoher Ausbeute ohne weitere Ringspaltungsprodukte.