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Reaktionen von Decamethylcyclopentasilan mit Halogeniden (Lewis‐Säuren)
Author(s) -
Hengge Edwin,
Jenkner Peter K.
Publication year - 1991
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19916040110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , lewis acids and bases , catalysis , organic chemistry
Abstract Die Umsetzung von Decamethylcyclopentasilan (gelöst in CCl 4 ) mit verschiedenen Lewis‐Säuren wird untersucht, um einen präparativ günstigen Zugang zum Monohalogenderivat zu finden. Diesen ermöglicht die Umsetzung mit SbCl 5 bzw. FeCl 3 in CCl 4 . Dabei bildet sich in Nebenreaktionen ein Minimum an endständig chlorierten Silanen durch Ringspaltung, sowie höherchlorierte Produkte. Die Reaktion mit SbCl 5 /CCl 4 wurde im Hinblick auf den Reaktionsablauf eingehend untersucht. Dieser wird beeinflußt durch das Lösungsmittel, die Lewis‐Acidität des Salzes und durch induktive elektronische und sterische Faktoren. Mit AlBr 3 bildet sich das Monobromnonamethyl‐cyclopentasilan, mit PCl 5 entsteht nur das 1, 5‐Dichlordecamethylpentasilan in hoher Ausbeute ohne weitere Ringspaltungsprodukte.