Synthese von 1‐Alkylaminoalkylphosphonsäuremonoestern über Diorganosilyl‐bis(O‐alkylphosphonate)

Diorganosilyl‐bis(O‐alkyl‐1‐aminoalkyl‐phosphonate) ( 5a, b‐14a,b ) werden durch Umsetzung von Diorganosilyl‐bis(O‐alkylphosphonaten) [R 1 PhSi(OPO(H)OR) 2 ] mit verschiedenartig substituierten Azomethinen in basenkatalysierten Reaktionen erhalten. Die Verbindungen 5a, b‐14a, b unterliegen bei Einwirkung von Alkoholen der Solvolyse zu O‐Alkyl‐1‐alkylamino‐alkylphosphonaten ( 5–14 ). Diese Monoester sind auch durch Wechselwirkung der Reaktanden in einer Eintopfreaktion in hohen Ausbeuten zugänglich.