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Synthese von 1‐Alkylaminoalkylphosphonsäuremonoestern über Diorganosilyl‐bis(O‐alkylphosphonate)
Author(s) -
Kellner K.,
Rodewald L.
Publication year - 1991
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19916000126
Subject(s) - chemistry , phosphonate , medicinal chemistry , alkyl , organic chemistry
Diorganosilyl‐bis(O‐alkyl‐1‐aminoalkyl‐phosphonate) ( 5a, b‐14a,b ) werden durch Umsetzung von Diorganosilyl‐bis(O‐alkylphosphonaten) [R 1 PhSi(OPO(H)OR) 2 ] mit verschiedenartig substituierten Azomethinen in basenkatalysierten Reaktionen erhalten. Die Verbindungen 5a, b‐14a, b unterliegen bei Einwirkung von Alkoholen der Solvolyse zu O‐Alkyl‐1‐alkylamino‐alkylphosphonaten ( 5–14 ). Diese Monoester sind auch durch Wechselwirkung der Reaktanden in einer Eintopfreaktion in hohen Ausbeuten zugänglich.