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Aroxy‐cyanamidoacetate M[ROCH 2 C(O)NCN] (M = Na, Ag) — Darstellung, Alkylierung und Stannylierung
Author(s) -
Jäger L.
Publication year - 1991
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19916000125
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Synthese von Aroxy‐cyanamidoacetaten M[ROCH 2 C(O)NCN] (M = Na, Ag) wird beschrieben. Reaktionen der 1, 3, 5‐ambivalenten Anionen mit unterschiedlichen Elektrophilen (Dialkylsulfate, Triorgano‐zinnchloride) führen entweder zu cyanamid‐(Alkylierung) oder zu carbodiimid‐(Stannylierung) strukturierten Verbindungen, die mit Hilfe der IR‐, 1 HNMR‐ und 13 CNMR‐Spektroskopie charakterisiert werden.

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