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Zur Reaktion von [Li(TMED) 2 ] [Co(COD) 2 ] mit π‐Akzeptorliganden
Author(s) -
Döring M.,
Uhlig E.,
Taldbach T.
Publication year - 1991
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19916000122
Subject(s) - chemistry , cobalt , medicinal chemistry , inorganic chemistry
Die isoelektronischen Komplexe [Li(TMED) 2 ][Co(COD) 2 ] und (dipy)Ni(COD) werden in bezug auf ihre Reaktivität gegenüber bifunktionellen Stickstoffliganden (1, 4‐Diaza‐1, 3‐diene, α, α′‐Dipypridyl) verglichen. In jedem Fall werden Gemischtliganden‐Komplexe des Typs Li[)Co(COD)] (Solv) x (Solv = THF, TMED) erhalten. Das magnetische Verhalten dieser Verbindungen hängt in starkem Maße von der π‐Akzeptorstärke des Stickstoffliganden ab; neben diamagnetischen Species (Elektronenkonfiguration 3d 10 am Cobalt) steht der paramagnetische Komplex Li[tgd)Co(COD)] (Solv) x , der neben Cobalt(0) das Radikalanion tgd − enthält (tgd = Gloxal[bis(4‐methylphenylimin)]. [Li(TMED) 2 ] [(dipy)Co(COD)] reagiert mit MSA unter Substitution des COD. Größere Überschüsse an MSA polymerisieren in der Lösung. Unklar bleibt, ob der Komplex oder nur seine Bestandteile diese Polymerisation initiieren.