Premium
Synthese und Reaktivität 3‐triorganostannylsubstituierter Alaninderivate Kristallstruktur von 3‐(Diphenylchlorostannyl)‐N‐acetylalaninethylester
Author(s) -
Dölling K.,
Hartung H.,
Schollmeyer D.,
Weichmann H.
Publication year - 1991
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19916000121
Subject(s) - chemistry
C‐stannylierte Alaninderivate des Typs R 3 SnCH 2 CH(NHCOMe) COOEt ( 1–4 ) werden durch Hydrostannierung von N‐Acetyl‐α, β‐dehydroalaninethylester mit Triorganozinnhydriden oder durch Umsetzung von Kalium‐triphenylstannid mit N‐Acetyl‐3‐chloroalaninethylester dargestellt. Die Halogenierung von 1 liefert die halogenostannylsubstituierten Verbindungen Ph 3—n X n SnCH 2 CH(NHCOMe)COOEt 5–7 (n = 1, 2; X = Cl, Br). IR‐, NMR‐Daten und die Bestimmung der Kristallstruktur von Ph 2 Sn(Cl)CH 2 CH(NHCOMe)COOEt ( 5 ) beweisen für 5–7 eine intramolekulare Koordination der Amid‐CO‐Gruppe an das Zinnatom.