Synthese und Reaktivität 3‐triorganostannylsubstituierter Alaninderivate Kristallstruktur von 3‐(Diphenylchlorostannyl)‐N‐acetylalaninethylester

C‐stannylierte Alaninderivate des Typs R 3 SnCH 2 CH(NHCOMe) COOEt ( 1–4 ) werden durch Hydrostannierung von N‐Acetyl‐α, β‐dehydroalaninethylester mit Triorganozinnhydriden oder durch Umsetzung von Kalium‐triphenylstannid mit N‐Acetyl‐3‐chloroalaninethylester dargestellt. Die Halogenierung von 1 liefert die halogenostannylsubstituierten Verbindungen Ph 3—n X n SnCH 2 CH(NHCOMe)COOEt 5–7 (n = 1, 2; X = Cl, Br). IR‐, NMR‐Daten und die Bestimmung der Kristallstruktur von Ph 2 Sn(Cl)CH 2 CH(NHCOMe)COOEt ( 5 ) beweisen für 5–7 eine intramolekulare Koordination der Amid‐CO‐Gruppe an das Zinnatom.