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Kantenverknüpfung zweier Metallchelat‐Fünfringe: Strukturen und Magnetismus von Mo 0 ‐, Cu I ‐ und Co II ‐ Komplexen mit dem „S‐Frame”︁‐Liganden Azo‐2,2′‐pyridin
Author(s) -
Kaim W.,
Kohlmann S.,
Jordanov J.,
Fenske D.
Publication year - 1991
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19915980120
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Kantenverknüpfung zweier α‐Iminoazo‐Metallchelatfünfringe in Zweikernigen Komplexen des „S‐Frame”‐Liganden Azo‐2,2′‐pyridin (apy) bedingt kurze Abstände zwischen koplanar Molekül‐verbrückten Metallzentren. Für {(μ,η 4 ‐apy)[Cu(PPh 3 ) 2 ] 2 } 2+ wurde im Kristall mit BF 4 − als Anionen ein intramolekularer Kupfer–Kupfer‐Abstand von 493,7 pm gefunden. Trotzdem zeigt das entsprechende Co II ‐Dimer (μ,η 4 ‐apy)[Co(hfacac) 2 ] 2 (hfacac: Hexafluoroacetylacetonat) keine ungewöhnliche magnetische Kopplung zwischen den high‐spin d 7 ‐Zentren. Der einkernige Komplex (apy)Mo(CO) 4 weist eine nicht völlig koplanare Konformation des apy‐Liganden auf, wobei die freie Pyridyl‐Gruppe in Richtung auf verminderte Abstoßung und möglicherweise schwache zusätzliche N‐Koordination am Metall gedreht ist.