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Beiträge zur Chemie des Phosphors. 214. ( i ‐PrSi) 4 (PH) 6 – ein P‐funktionelles Tetrasila‐hexaphosphaadamantan
Author(s) -
Baudler M.,
Oehlert W.,
Tebbe K.F.
Publication year - 1991
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19915980103
Subject(s) - chemistry , crystallography , stereochemistry , medicinal chemistry
Bei der Reaktion von i ‐PrSiCl 3 mit LiAl(PH 2 ) 4 entsteht unter geeigneten Bedingungen die Verbindung ( i ‐PrSi) 4 (PH) 6 ( 1 ), die in reiner Form isoliert werden konnte. Nach kernresonanzspektroskopischen Untersuchungen und einer Kristallstrukturanalyse handelt es sich bei 1 um 2,4,6,8,9,10‐Hexahydrogen‐1,3,5,7‐tetraisopropyl‐2,4,6,8,9,10‐hexaphospha‐1,3,5,7‐tetrasilatricyclo[3.3.1.1 3,7 ]decan und damit das erste P‐funktionelle Tetrasila‐hexaphospha‐adamantan. Verbindung 1 liegt als Gemisch von vier Diastereomeren vor, die durch Inversion der P‐Atome miteinander im Gleichgewicht stehen. Die Verbindung kristallisiert in der tetragonalen Raumgruppe I4 1 /a mit a = 11,877 Å, c = 18,032 Å und Z = 4. Wesentliches Strukturelement ist ein Adamantan‐analoges Molekül. Die gemittelte Bindungslänge beträgt d (SiP) = 2,244 (3) Å. Die Geometrie des Substituenten i ‐Pr am Si ist normal.