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Bis(trimethylsilyl)aminosubstituierte Silane – Synthese und spektroskopische Untersuchungen
Author(s) -
Popowski E.,
Kosse P.,
Kelling H.,
Jancke H.
Publication year - 1991
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19915940121
Subject(s) - chemistry , silane , trimethylsilyl , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Durch Reaktion von (Me 3 Si) 2 NLi mit den Chlorsilanen Me 3–n Cl n SiH (n = 1–3) wurden die bis(trimethylsilyl)aminosubstituierten Silane Me 3–n [(Me 3 Si) 2 N] n SiH (n=1, 2), Me[(Me 3 Si) 2 N]ClSiH und [(Me 3 Si) 2 N] 3–n Cl n SiH (n = 1, 2) erhalten. Bei der Umsetzung von (Me 3 Si) 2 NLi mit Cl 3 SiH im Molverhältnis 3:1 entstand nur [(Me 3 Si) 2 N] 2 ClSiH. [(Me 3 Si) 2 N] 3 SiH wurde durch Reaktion des Lithiumsilylamides Me(Me 3 SiNLi) 2 SiH mit Me 3 SiCl dargestellt. Die Reaktion des Lithiumsilylamides Me(Me 3 SiNLi) 2 SiH mit Me 3 SiCl ergab das Substitutionsprodukt Me[(Me 3 Si) 2 N] 2 SiH und die Cyclodisilazane (I: R = R′ = Me 3 SiNH; II: R = Me 3 SiNH, R′ = (Me 3 Si) 2 N). Die IR‐, 1 H‐NMR‐ und teilweise die 29 Si‐NMR‐Daten der Verbindungen sind angegeben. Die Bandenlagen der SiH‐Valenzschwingungen, die 29 Si 1 H‐Kopplungskonstanten und die 29 Si‐NMR‐chemischen Verschiebungen des Si(H)‐Signals der Silane Me 3–n [(Me 3 Si) 2 N] n SiH (n = 1–3) sind von der Anzahl der Bis(trimethylsilyl)aminosubstituenten abhängig. In einigen Silanen wurde eine Aufspaltung der v (SiH)‐Bande gefunden. Als Ursache wird das Vorliegen von Rotationsisomeren angenommen. Für das Silan [(Me 3 Si) 2 N] 3 SiH zeigten auch 29 Si‐und 13 C‐NMR‐spektroskopische Messungen Rotationsisomere an.