Gitterschwingungsspektren. LXIII. Be(lO 3 ) 2 · 4 H 2 O, ein Hydrat mit ungewöhnlicher Bindungsstruktur und Gitterdynamik

Die IR‐ und Ramanspektren von Be(IO 3 ) 2 · 4 H 2 O sowie von deuterierten Präparaten (4000–50 cm −1 , 90 und 300 K) werden mitgeteilt und im Hinblick auf die ungewöhnlichen Massenverhältnisse der beteiligten Atome sowie die große Polarisationswirkung von Berylliumionen diskutiert. So werden die Translationsschwingungen der Be 2+ ‐Ionen (BeO 4 ‐Gerüstschwingungen), die Librationen der H 2 O‐Moleküle und die inneren Schwingungen der IO 3 − ‐Ionen jeweils im gleichen Spektralbereich (300–400 und 600–1000 cm −1 ) beobachtet. Dies hat ungewöhnliche Schwingungskopplungen mit v H / v D ‐Isotopenverschiebungen von z. T. < 1 zur Folge. Wegen des sehr großen Ionenpotentials der Be 2+ ‐Ionen wird das H‐Brücken‐Donorvermögen der H 2 O‐Moleküle so verstärkt, daß in Be(IO 3 ) 2 · 4 H 2 O ähnlich starke Wasserstoffbrücken gebildet werden (synergetischer Effekt) wie in Hydraten von Hydroxiden ( v OD matrixisolierter HDO Moleküle: 2 074 und 2 244 (H 2 O I), 2 206 und 2 349 cm −1 (H 2 O II)).