Reaktionsverhalten von Phosphorpentahalogeniden mit Übergangsmetallcarbonyl‐Verbindungen. IV [1 − 3]. Das Reaktionsverhalten von Phosphorpentahalogeniden gegenüber [CpM(CO) 3 ] 2 (M = Cr, Mo, W) Die Kristallstruktur von CpCrCl 2 CH 3 CN

Die Reaktion von PX 5 mit Cyclopentadienylderivaten des Typs [CpM(CO) 3 ] 2 (M = Cr, Mo, W; Cp = η 5 ‐C 5 H 5 ) führt bei Raumtemperatur in hohen Ausbeuten zu den Halogeno‐Komplexen CpCrX 2 CH 3 CN bzw. CpMX 4 CH 3 CN (X = Cl, Br; M = Mo, W). Die erhaltenen Derivate werden anhand der IR‐ und ESR‐Spektroskopie, sowie der Messung magnetischer Daten charakterisiert. CpCrCl 2 CH 3 CN kristallisiert in der Raumgruppe P2 1 /c als Monomer mit verzerrter tetraedrischer Geometrie am Chrom. Der Cp‐Ring ist ungeordnet.