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Reaktion von 1,1,3,3‐Tetrakis(dimethylamino)‐1λ 5 , 3λ 5 ‐diphosphet mit monosubstituierten Acetylenen und Acetylen 1λ 5 , 3λ 5 ‐Diphosphabenzole. IV
Author(s) -
Fluck Ekkehard,
Plass Winfried,
Heckmann Gernot
Publication year - 1990
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19905880121
Subject(s) - chemistry , acetylene , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Die monosubstituierten Acetylene HCCCOOCH 3 und HCCCF 3 reagieren mit 1,1,3,3‐Tetrakis(dimethylamino)‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphet 1 zu 1, 1, 3, 3‐Tetrakis(dimethylamino)‐ 4‐methoxycarboxylato‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 3 bzw. ‐4‐trifluormethyl‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 5 . Im Gegensatz dazu bildet Phenylacetylen mit 1 zwei Isomere, nämlich 1,1,3,3‐ Tetrakis(dimethylamino)‐4‐phenyl‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 4a und ‐5‐phenyl‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 4b . Acetylen und 1 reagieren zu dem an den Kohlenstoffatomen des Rings unsubstituierten 1,1,3,3‐Tetrakis(dimethylamino)‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 6 . Für die Bildung der Verbindungen 3, 4a, 4b, 5 und 6 werden verschiedene Mechanismen diskutiert. Alle neuen Verbindungen sind durch ihre NMR‐, Massen‐ und IR‐Spektren charakterisiert.