Reaktion von 1,1,3,3‐Tetrakis(dimethylamino)‐1λ 5 , 3λ 5 ‐diphosphet mit monosubstituierten Acetylenen und Acetylen 1λ 5 , 3λ 5 ‐Diphosphabenzole. IV | Zendy

Fluck Ekkehard | Zendy; Plass Winfried | Zendy; Heckmann Gernot | Zendy

Premium

Reaktion von 1,1,3,3‐Tetrakis(dimethylamino)‐1λ 5 , 3λ 5 ‐diphosphet mit monosubstituierten Acetylenen und Acetylen 1λ 5 , 3λ 5 ‐Diphosphabenzole. IV

Author(s) -

Fluck Ekkehard,

Plass Winfried,

Heckmann Gernot

Publication year - 1990

Publication title -

zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.354

H-Index - 66

eISSN - 1521-3749

pISSN - 0044-2313

DOI - 10.1002/zaac.19905880121

Subject(s) - chemistry , acetylene , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry

Die monosubstituierten Acetylene HCCCOOCH 3 und HCCCF 3 reagieren mit 1,1,3,3‐Tetrakis(dimethylamino)‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphet 1 zu 1, 1, 3, 3‐Tetrakis(dimethylamino)‐ 4‐methoxycarboxylato‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 3 bzw. ‐4‐trifluormethyl‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 5 . Im Gegensatz dazu bildet Phenylacetylen mit 1 zwei Isomere, nämlich 1,1,3,3‐ Tetrakis(dimethylamino)‐4‐phenyl‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 4a und ‐5‐phenyl‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 4b . Acetylen und 1 reagieren zu dem an den Kohlenstoffatomen des Rings unsubstituierten 1,1,3,3‐Tetrakis(dimethylamino)‐1λ 5 ,3λ 5 ‐diphosphorin 6 . Für die Bildung der Verbindungen 3, 4a, 4b, 5 und 6 werden verschiedene Mechanismen diskutiert. Alle neuen Verbindungen sind durch ihre NMR‐, Massen‐ und IR‐Spektren charakterisiert.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research