Zur Koordinationschemie von cis‐Trioxowolfram(VI)‐Komplexen. Die Kristallstrukturen von LWO 3 · 3 H 2 O, [L′WO 2 (OH)]Br, [LWO 2 Br]Br, [L 2 W 2 O 5 ](S 2 O 6 ) · 4 H 2 O und [LWO 2 (μ‐O)WO(O 2 ) 2 (OH 2 )] (L = 1,4,7‐Triazacyclononan; L′ = 1,4,7‐Trimethyl‐1,4,7‐triazacyclononan)

Die cyclischen Triamine 1,4,7‐Triazacyclononan (L; C 6 H 15 N 3 ) und 1,4,7‐Trimethyl‐1,4,7‐triazacyclononan (L′; C 9 H 21 N 3 ) reagieren in wäßriger Lösung mit WO 3 zu LWO 3 · 3 H 2 O, 1 , bzw. L′WO 3 · 3 H 2 O, deren Umsetzung mit HBr zu [L′WO 2 (OH)]Br, 2 , bzw. [LWO 2 (Br)]Br, 3 , führt. In wäßriger CH 3 SO 3 H‐Lösung dimerisiert 1 zu [L 2 W 2 O 5 ] 2+ , das als Iodidoder Dithionatsalz, 4 , kristallin erhalten wurde. Mit 35% H 2 O 2 reagiert 1 unter Bildung des zweikernigen Neutralkomplexes [LWO 2 (μ‐O)WO(O 2 ) 2 (H 2 O)], 5 . Die Kristallstrukturen von 1 – 5 wurden bestimmt. Kristalldaten 1 : P2 1 /c; a = 7,729(2), b = 14,887(3), c = 10,774(2) Å, β = 90,77(2)°, Z = 4; 2 : Cc; 8,910(3), b = 12,220(6), c = 13,279(6) Å, β = 101,31(3)°, Z = 4; 3 : Cmc2 1 , a = 8,857(5), b = 12,062(7), c = 11,218(7) Å, Z = 4; 4 : Cc, a = 17,601(7), b = 12,906(7), c = 14,107(8) Å, β = 124,08(4)°, Z = 4; 5 : P2 1 2 1 2 1 ; a = 8,452(4), b = 11,301(6), c = 13,750(6) Å, Z = 4.