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Darstellung und Charakterisierung von Selenverbindungen mit dem 2,4,6‐Tris(trifluormethyl)phenyl‐Substituenten
Author(s) -
Bertel N.,
Roesky H. W.,
Edelmann F. T.,
Noltemeyer M.,
Schmidt H. G.
Publication year - 1990
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19905860102
Subject(s) - tris , chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry , biochemistry
Abstract Durch Reaktion von 2,4,6‐Tris(trifluormethyl)phenyllithium mit rotem Selen und anschließender saurer Hydrolyse des Reaktionsprodukts bildet sich Bis[2,4,6‐tris(trifluormethyl)phenyl]diselenid 1 . Mit Diazomethan reagiert diese Verbindung zu Bis[2,4,6‐tris(trifluormethyl)phenylselenenyl]methan 2 , mit Ethen‐bis(triphenylphosphan)‐platin(0) entsteht Bis[2,4,6‐tris(trifluormethyl)phenylselenenyl]bis(triphenylphosphan) platin(II) 3 . Chlor und Brom spalten die Selen–Selen Bindung in 1 unter Bildung von 2,4,6‐Tris(trifluormethyl)phenylselenenylchlorid 4 und ‐bromid 5 . Die Selenenylhalogenide sind Ausgangsstoffe für N,N′‐Bis[2,4,6‐tris(trifluormethyl)phenyl‐selenenyl]schwefel(IV)‐diimid 6 und Sulfinylimino‐2,4,6‐tris(trifluormethyl)phenyl‐selenid 7 . Die Einkristall‐Röntgenstrukturen von 1 und 7 werden diskutiert.