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Organostibonsäureester. II. Darstellung und Eigenschaften von Methanstibonsäureestern Struktur von Di‐μ‐methoxy‐bis [dibromo‐methoxy‐methyl‐antimon(V)]
Author(s) -
Wieber M.,
Walz J.,
Burschka C.
Publication year - 1990
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/zaac.19905850108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Dimere alkoxyverbrückte Verbindungen des Typs [CH 3 SbX 2 (OR)(μ‐OR)] 2 (X = Cl, Br; R = CH 3 , C 2 H 5 ) können durch Oxidation von CH 3 Sb(OR) 2 mit Br 2 oder SO 2 Cl 2 in CH 2 Cl 2 unterhalb −60°C als lichtempfindliche kristalline Feststoffe erhalten werden. Die Struktur der Verbindung [CH 3 SbBr 2 (OCH 3 )(μ‐OCH 3 )] 2 konnte mittels Röntgenstrukturanalyse bestimmt werden. Umsetzungen mit Natriumalkoholaten in den entsprechenden Alkoholen bei 0°C führen zu dimeren Tetraalkoxymethylstiboranen. Austauschreaktionen von Tetramethoxymethylstiboran mit Ethanol ergeben das Ethoxyderivat und mit Diolen symmetrische spirocyclische Methanstibonsäureester.